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百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Yervoy获美国FDA批准治疗黑色素瘤儿科患者
来源: 生物医药处          ( 2017-08-11 )
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  百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已扩大Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)静脉注射液的适应症,用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗,是该公司免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症。

  Yervoy是一种重组人单克隆抗体,通过阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)间接介导抗肿瘤免疫反应。阻断CTLA-4已被证明能够增强T细胞的活化和增殖。CTLA-4是一种T细胞活化的负调控因子,Yervoy与CTLA-4结合后,能阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。

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