7月9日，《自然》杂志在线发表《禽流感H-5N-1型病毒聚合酶pa_c ： pb1_n复合物晶体结构》（Crystal structure of the polymerase PAC–PB1N complex from an avian influenza H5N1 virus）论文，这是一项有关禽流感病毒聚合酶结构的研究成果，由中国科学院院士、南开大学校长饶子和与中科院生物物理研究所刘迎芳研究员领衔课题组完成，该成果将成为开发广谱抗流感病毒药物道路上的重要里程碑。
       该成果在国际上率先揭示了与流感病毒转录、复制密切相关的蛋白质的三维结构，不仅为广谱抗流感药物研究提供了理想的靶蛋白，而且对探索流感病毒复制机制具有重要科学意义。
       流感病毒一般通过与人体呼吸道上皮细胞表面的糖链受体结合进入人体，随后导致人体发病，影响人们的健康。饶子和院士介绍，常见的抗流感药物主要以流感病毒表面抗原为标靶，发挥杀病毒功能，但随着流感病毒的不断变异，开发新型抗流感药物成为人类迫切需要解决的难题。新研究发现，PA与PB1氨基端多肽蛋白复合体的晶体结构清晰显示了PA与PB1多肽相互作用模式，其作用位点的氨基酸残基在流感病毒中高度保守，这将为广谱抗流感(包括人流感和禽流感)药物研究提供一个理想的靶蛋白。“这只是万里长征的第一步，但这对开发广谱抗流感药物有着奠基性的作用”，饶子和院士表示，新型的广谱抗流感药物目前正在进一步研究之中。